Studiuesit thonë se një studim i ri mund të ofrojë shpresë për pacientët e ardhshëm me glioblastoma, një kancer agresiv i trurit.

Hetuesit nga Universiteti i Torontos zbuluan se procesi i shërimit pas një dëmtimi të trurit mund të nxisë rritjen e tumorit nëse qelizat e reja që synojnë të zëvendësojnë ato të humbura në dëmtim do të dalin nga shinat nga mutacionet.

Gjetjet mund të çojnë në terapi të reja për pacientët me glioblastoma, sipas studiuesve. Pacientët me glioblastoma aktualisht kanë mundësi të kufizuara trajtimi dhe zakonisht mbijetojnë mesatarisht vetëm 15 muaj pas diagnozës.

“Të dhënat tona sugjerojnë se ndryshimi i duhur mutacional në qelizat e veçanta në tru mund të modifikohet nga dëmtimi për të sjellë një tumor”, tha studiuesi kryesor Dr. Peter Dirks, kreu i Divizionit të Neurokirurgjisë dhe një shkencëtar i vjetër në Zhvillim dhe Programi i Biologjisë së Qelizave Staminale në Spitalin e Torontos për Fëmijët e Sëmundur.

“Glioblastoma mund të mendohet si një plagë që nuk ndalet së shëruari,” tha Dirks në një njoftim për shtyp të universitetit. “Ne jemi të ngazëllyer për atë që kjo na tregon në lidhje me mënyrën se si kanceri fillon dhe rritet, dhe kjo hap ide krejtësisht të reja në lidhje me trajtimin duke u përqëndruar në dëmtimin dhe përgjigjen e inflamacionit.”

Studiuesit aplikuan teknologjitë më të fundit të përcaktimit të ARN-së dhe të të mësuarit makinerik për të hartuar përbërjen molekulare të qelizave burimore të glioblastomës.

Ata gjetën nënpopullacione të reja të qelizave staminale të glioblastomës që kishin shenjat molekulare të inflamacionit dhe ishin të bashkuara me qelizat e tjera staminale të kancerit brenda tumoreve të pacientëve.

Dirks tha që kjo sugjeron që disa glioblastoma fillojnë të formohen kur procesi normal i shërimit të indeve prishet nga mutacionet, ndoshta edhe shumë vite para se një pacient të ketë simptoma.

Një dëmtim i trurit mund të përfshijë trauma, infeksion ose goditje në tru. Sapo një qelizë mutante të angazhohet në shërimin e plagës, ajo nuk mund të ndalet së shumëzuari sepse kontrollet normale janë prishur.

“Qëllimi është të identifikojmë një ilaç që do të vrasë qelizat staminale të glioblastomës”, tha Gary Bader, një profesor i gjenetikës molekulare në Universitetin Donnelly Center for Cellular and Biomolecular Research. “Por ne së pari duhet të kuptonim natyrën molekulare të këtyre qelizave në mënyrë që të jemi në gjendje t’i targetojmë ato në mënyrë më efektive.”

Studiuesit mblodhën qelizat staminale të glioblastomës nga 26 tumore të pacientëve. Ata i zgjeruan ato në laborator, duke analizuar gati 70,000 qeliza me sekuencën e ARN me një qelizë. Kjo zbulon se cilat gjene janë të ndezura në qelizat individuale.

Të dhënat konfirmuan se secili tumor përmban nëngopoplacione të shumëfishta të qelizave burimore kanceroze të dalluara molekulare. Kjo e bën përsëritjen të mundshme.

Studiuesit identifikuan dy gjendje molekulare – “zhvillimore” ose “reagim dëmtimi” – ose diku midis të dyve. Ata thanë se gjendja e reagimit ndaj lëndimit ishte një surprizë. Nënshkrimet imune në përgjigjen e lëndimit u morën vetëm nga teknologjia e re me një qelizë të vetme pasi u humbën nga metodat e vjetra.

Gjithashtu u përcaktua që secili tumor ishte i njëanshëm ose drejt fundit të përgjigjes së zhvillimit ose dëmtimit të gradientit dhe të dy shtetet ishin të prekshëm në mënyra të ndryshme.

“Tani po kërkojmë barna që janë efektive në pika të ndryshme të këtij gradienti”, tha Trevor Pugh, shkencëtar i vjetër në Qendrën e Kancerit Princess Margaret. “Ekziston një mundësi reale këtu për ilaçin preciz – për të zbërthyer tumoret e pacientëve në nivelin e një qelize të vetme dhe për të hartuar një koktej medikamenti që mund të nxjerrë më shumë se një nënklon të qelizave burimore kancerore [një klon i zgjedhur nga një klon, veçanërisht pasi të ndodhë një mutacion ] në të njëjtën kohë.”

Kërkimi u botua më 4 janar në revistën Nature Cancer.