Leuçemia limfocitare e grimcuar e madhe (LGL) është një lloj kanceri që prek qelizat e gjakut. Sëmundja është e rrallë: Vetëm rreth 1.000 njerëz në vit diagnostikohen me të. Prek burrat dhe gratë në numër afërsisht të barabartë, dhe shumica e atyre që diagnostikohen janë mbi 60 vjeç.

Ja çfarë dimë për këtë formë të leuçemisë.

Çfarë është leuçemia LGL?

Gjaku përbëhet nga katër pjesë të ndryshme:

• plazma, ose pjesa e lëngët
• trombocitet, të cilat shkaktojnë mpiksjen e gjakut
• qelizat e kuqe të gjakut, të cilat sjellin oksigjen në pjesët e trupit
• qelizat e bardha të gjakut, të cilat luftojnë infeksionin

Disa nga qelizat e bardha të gjakut janë më të mëdha se pjesa tjetër. Këto qeliza përmbajnë kokrriza të vogla që mund të shihen nën mikroskop.

Tek njerëzit me leuçemi LGL, këto qeliza të bardha të grimcuara kopjojnë vetveten derisa të bëhen shumë. Fakti që qelizat e bardha të gjakut (të quajtura edhe limfocite) replikohen vetvetiu është ajo që e bën këtë çrregullim një lloj kanceri.

Cilat janë llojet e ndryshme?

Gjaku  përmban dy lloje të ndryshme të limfociteve: Qelizat T (T-LGL) dhe B-qelizat, të cilat njihen gjithashtu si qeliza vrasëse natyrore (NK-LGL). Qelizat B luftojnë bakteret dhe viruset pushtuese. Qelizat T sulmojnë qelizat e tjera në trup që janë bërë të dëmshme, si qelizat kancerogjene.

Kur qelizat T kopjojnë shumë vetveten, keni leuçemi T-LGL. Nëse qelizat B- vrasëse natyrore po replikohen shumë, ju keni leuçemi NK-LGL.

Shumica e rasteve të leuçemisë LGL janë kronike dhe me rritje të ngadaltë, qofshin ato NK-LGL apo T-LGL. Vetëm rreth 10 përqind i të gjitha rasteve të LGL janë qelizat agresive, me rritje të shpejtë.

Cilët janë faktorët e rrezikut?

Studiuesit ende nuk e dinë se çfarë e shkakton leuceminë LGL. Çrregullimi shoqërohet me një ndryshim gjenetik ose mutacion, zakonisht tek gjenet STAT3 dhe STAT5b.

Midis 10 dhe 40 përqind e njerëzve me leuçemi LGL gjithashtu kanë një histori të çrregullimeve autoimune. Çrregullimi imunitar që shoqërohet më shpesh me leuçeminë LGL është artriti reumatoid (RA).

Rreth 20 përqind e atyre me leucemi LGL gjithashtu kanë RA. Deri më tani, studiuesit nuk kanë qenë në gjendje të përcaktojnë se cili çrregullim filloi së pari.

Cilat janë simptomat e leuçemisë LGL?

Shumica e njerëzve që janë diagnostikuar me leuçemi LGL do të përjetojnë disa nga këto simptoma:

• lodhje
• anemi
• djersitje natën
• infeksione që vijnë përsëri (neutropenia)
• humbje peshe
• ethe
• nyjet limfatike te fryra

Një mjek mund të kërkojë simptoma të tjera, duke përfshirë:

• Zvogëlimin e numrit të trombociteve në gjak
• numra më të ulët të neutrofileve (një nëntip i qelizave të bardha të gjakut që është një sistem imunitar “përgjigja e parë”)
• zgjerimi i mëlçisë ose shpretkës

Cilat janë opsionet aktuale të trajtimit?

Shumica e rasteve të leuçemisë LGL janë në rritje të ngadaltë. Mjekët ndonjëherë marrin një qëndrim pritje dhe vëzhgimi për trajtimin.

Ju nuk mund të filloni trajtimin derisa testet ose simptomat të tregojnë se gjendja ka arritur një nivel të caktuar.

Nëse testet tregojnë se nivelet e neutrofileve kanë rënë shumë, mjeku mund të fillojë trajtimin në atë kohë.

Kur fillon trajtimi për leuçeminë LGL,mjeku mund të ndjekë ose jo të njëjtin kurs intensiv si trajtimet e tjera të kancerit.