Limfomat e qelizave T (CTCL) janë një lloj i rrallë, këmbëngulës, me zhvillim shumë të ngadaltë të limfomës jo-Hodgkin.

Limfomat jo-Hodgkin (NHL) janë një grup i larmishëm kanceresh që zhvillohen në qelizat B ose T (limfocitet).

Limfomat janë kanceret e një lloji specifik të qelizave të bardha të gjakut të njohura si limfocitet. Këto qeliza ndihmojnë në luftimin e infeksioneve. Limfomat mund të zhvillohen nga limfocitet B ose T. Limfocitet T janë të rëndësishme në rregullimin e sistemit imunitar dhe në luftimin e infeksioneve virale. Limfocitet B prodhojnë antitrupa.

• Llojet më të zakonshme të CTCL janë:

Mukozat fungoide;

Sindroma Szzary;

Shumica e njerëzve që zhvillojnë CTCL janë më të vjetër se 50 vjeç. Ai buron nga qelizat e pjekura T (limfocitet T) dhe së pari prek lëkurën.

Mukozat e kërpudhave fillojnë kaq hollësisht dhe rriten aq ngadalë sa të mos vërehen fillimisht. Ajo shkakton një skuqje të zgjatur dhe të kruar – ndonjëherë një zonë e vogël me lëkurë të trashë dhe të kruar që më vonë zhvillon nyje dhe përhapet ngadalë.

Në disa njerëz, ajo zhvillohet në një formë të leukemisë (sindromi Sézary). Tek njerëzit e tjerë, ajo përparon në nyjet limfatike dhe organet e brendshme. Edhe me një biopsi, mjekët kanë probleme për të diagnostikuar këtë sëmundje në fazat e hershme të saj. Sidoqoftë, më vonë gjatë rrjedhës së sëmundjes, një biopsi tregon qelizat limfomë në lëkurë.

Sindroma Szzary gjithashtu fillon në mënyrë delikate dhe rritet ngadalë. Ajo bën që lëkura të bëhet e kuqe në të gjithë trupin me plasaritje të pëllëmbëve dhe thembrave . Zgjerimi i nyjeve limfatike është zakonisht i butë. Përveç skuqjes, njerëzit mund të kenë gjithashtu simptoma të etheve , djersitje gjatë natës dhe humbje peshe.

Ashtu si me kërpudhat e mykozës, mjekët kanë probleme për të diagnostikuar këtë sëmundje në fazën e hershme të saj edhe me një biopsi të lëkurës. Një njollë gjaku (ku një pikë gjaku ekzaminohet nën mikroskop) mund të tregojë qelizat Sezare (qelizat malinje T me një pamje karakteristike) dhe kjo mund të ndihmojë në bërjen e diagnozës përveç një biopsie të lëkurës.

• Trajtimi i CTCL mund të ndahet në:

Terapia e drejtuar në lëkurë;

Kimioterapia;

Terapia e drejtuar në lëkurë zakonisht fillon së pari dhe shpesh është e efektshme me vite. Ky lloj trajtimi përfshin kremra të mjekuar siç janë kortikosteroidet ose retinoidet e aplikuara në lëkurë, ose një formë e terapisë rrezatuese të quajtur terapi me rreze elektroni ose me rrezet e diellit (fototerapia).

Kimioterapia jepet nëse terapia e drejtuar nga lëkura ka dështuar ose tek njerëzit me CTCL që është përhapur përtej lëkurës.