Çfarë është Sindroma Lennox-Gastaut?

Sindroma Lennox-Gastaut (LGS) është një lloj i rrallë dhe i rëndë i epilepsisë që fillon që në fëmijëri. Fëmijët me LGS shpesh kanë kriza dhe ata kanë disa lloje të ndryshme krizash.

Kjo gjendje është e vështirë për t’u trajtuar, por studiuesit po kërkojnë terapi të reja. Gjetja e mbështetjes praktike dhe emocionale është thelbësore për t’ju ndihmuar t’i jepni fëmijës cilësinë më të mirë të jetës ndërsa përballen me sfidat dhe stresin që sjell kjo sëmundje.

Krizat zakonisht fillojnë midis moshës 2 dhe 6 vjec. Fëmijët me LGS kanë vështirësi në të nxënë dhe vonesa në zhvillim që mund të jenë mesatare deri të rënda. Ata gjithashtu mund të kenë probleme të sjelljes.

Secili fëmijë zhvillohet ndryshe dhe është e pamundur të parashikohet se si do të zhvillohet  një fëmijë me LGS. Ndërsa shumica e fëmijëve kanë kriza të vazhdueshme dhe ndonjë formë të aftësisë së të mësuarit, disa mund të përgjigjen mirë ndaj trajtimit dhe të kenë më pak kriza.

Të tjerët mund të vazhdojnë të kenë kriza shpesh, si dhe probleme me të menduarit, zhvillimin dhe sjelljen, dhe do të kenë nevojë për ndihmë në aktivitetet e përditshme të jetesës. Disa prindër zbulojnë se një dietë e veçantë, e quajtur dieta ketogjenike, ndihmon.

Shkaqet

Mjekët nuk e dinë gjithmonë se çfarë e shkaktoi LGS e një fëmije. Në disa raste, mund të shkaktohet nga:

• Mungesa e oksigjenit gjatë lindjes
• Lëndime të rënda të trurit të lidhura me shtatzëninë ose lindjen, të tilla si pesha e ulët e lindjes ose lindja e parakohshme
• Infeksionet e trurit (të tilla si encefaliti, meningjiti ose rubeola)
• Krizat  që fillojnë që në foshnjëri, të quajtura spazma infantile ose sindroma e Ëest
• Një problem i trurit i quajtur dysplasia kortikale, ku disa fibra nervore në tru nuk rreshtohen drejt gjatë zhvillimit në mitër
• Skleroza tuberoze, ku tumoret jo kancerogjene formohen në shumë vende në të gjithë trupin, përfshirë trurin
• Gjenetikë

Simptomat

Fëmijët me LGS kanë kriza të shpeshta dhe të rënda. Dhe ata shpesh kanë lloje të ndryshme të krizave, duke përfshirë:

• Kriza atonike. Gjithashtu quhen “sulme në rënie”, sepse personi humbet tonin e muskujve dhe mund të bjerë në tokë. Këto kriza janë të shkurtra, zakonisht zgjasin disa sekonda.
• Krizat tonike. Këto kriza shkaktojnë ngurtësimin e trupit të personit dhe mund të zgjasin për disa sekonda deri në një minutë. Zakonisht ndodhin kur personi është në gjumë. Nëse ato ndodhin kur personi është zgjuar, ato mund të shkaktojnë rënie. Ashtu si krizat atonike, ato quhen gjithashtu sulme të rënies.
• Krizat e mungesës. Gjatë këtyre krizave, një person mund të ketë një vështrim të përhumbur, të tund kokën ose të injorojë cdo gjë.
• Në disa fëmijë, shenja e parë e LGS është një krizë e vazhdueshme që zgjat 30 minuta, ose kriza të vazhdueshme pa shërim të plotë midis tyre. Ky quhet status epilepticus dhe është një urgjencë mjekësore.
• Njerëzit me LGS gjithashtu mund të kenë kohë më të ngadaltë të reagimit. Disa kanë probleme me të mësuarin dhe përpunimin e informacionit. Ata gjithashtu mund të kenë probleme të sjelljes.

Trajtimi

Mjekët mund të përshkruajnë një shumëllojshmëri të ilaçeve për të trajtuar krizat nga LGS. Qëllimi është të zvogëlohet numri i krizave me ilaçe që shkaktojnë më pak efekte anësore. Gjetja e trajtimit të duhur për fëmijën  ndoshta do të marrë kohë dhe koordinim të ngushtë me mjekun. Ilacet e përdorura  për të trajtuar krizat përfshin:

• Kanabidiol (Epidiolex)
• Clobazam (Onfi)
• Felbamate (Felbatol)
• Lamotrigine (Lamictal)
• Rufinamide (Banzel)
• Topiramate (Topamax)
• Valproate, acid valproik (Depakene, Depakote)

Zakonisht, asnjë ilaç i vetëm nuk kontrollon konfiskimet plotësisht. Mjeku do të monitorojë nga afër mjekimin e fëmijës, veçanërisht nëse merr më shumë se një ilac në të njëjtën kohë.